各位亲爱的蒲友，众所周知，根据国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告（年第号），除第一批外的所有三类医疗医疗器械自年6月1日起，生产的医疗器械应当应当具有医疗器械唯一标识。

三类均已实施UDI，按照国家药监局分布实施的战略，二类还会远吗？

我们不打无准备的仗，因此，蒲公英论坛器械版块携手睿展数据组织了一场关于UDI落地的实操培训，本次培训我们邀请了睿展数据生态产品中心总监：

林磊老师，给大家讲解UDI企业实施规范流程指南。

欢迎有需求的朋友围观哦。

睿展数据是中国物品编码中心官方推荐GS1标准服务商。睿展数据UDI一站式服务平台由睿展数据研发运营，直接对接国家药监局数据库，为医疗器械企业提供UDI编码、申报、赋码、检测、数据管理、UDI生产应用、UDI追溯等UDI全生命周期一站式服务。

：7月11日晚（下周一晚），8:00-9:00

：UDI企业实施规范流程指南

：林磊老师

关于成立“蒲友VIP群（药品）”公告

关于成立“蒲友VIP群（医械）”公告