国家药监局今日发布公告，对蒲地蓝消炎制剂（片剂、胶囊剂、口服液）处方药说明书增加警示语，并对、和项进行修订。

医院销量巨大，尤其是秋冬季的儿科，这是又一款中药大品种被要求修订说明书，具体要求修订内容如下：

一、项应包括：

该制剂有以下不良反应报告：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、乏力、头晕等；皮疹、瘙痒等过敏反应。

二、项应包括：

对本品及所含成份过敏者禁用。

三、应包括：

1.孕妇慎用。

2.过敏体质者慎用。

3.症见腹痛、喜暖、泄泻等脾胃虚寒者慎用。

同时要求修订说明书的还有追风透骨制剂（胶囊、片、丸）。

国家药品监督管理局关于修订追风透骨制剂和蒲地蓝消炎制剂处方药说明书的公告

（年第77号）

年10月29日发布

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对追风透骨制剂（胶囊剂、片剂、丸剂）和蒲地蓝消炎制剂（片剂、胶囊剂、口服液）处方药说明书增加警示语，并对、和项进行修订。现将有关事项公告如下：

一、所有追风透骨制剂和蒲地蓝消炎制剂处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件1—3），提出修订说明书的补充申请，于年12月31日前报省级药品监管部门备案。

修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

上述药品各生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。

二、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。

三、上述药品为处方药，患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读上述药品说明书。

四、各省级药品监管部门应当督促行政区域内的上述药品生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作。

特此公告。

附件：（点击「阅读原文」至国家药监局网站下载）

1.追风透骨胶囊（片）说明书修订要求

2.追风透骨丸说明书修订要求

3.蒲地蓝消炎制剂处方药说明书修订要求

国家药监局

年10月22日

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